Aquí encontrará las Alertas de la Agencia Española del Medicamento.
ALERTAS DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO
Puedes acceder a la publicación de la Agencia Española del Medicamento en el siguiente enlace:
http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm
DRONEDARONA: PUBLICADOS LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO PALLAS
Consulta la información en http://www.hemosleido.es/?p=1187
ALERTA FARMAVIR
Nos dirigimos a Usted para informarle que desde el 1 de diciembre de 2011 Novartis ha suspendido la comercialización de la especialidad FAMVIR 750 comprimidos, ya que no se ajusta a las recomendaciones de dosificación actuales incluidas en la Ficha Técnica de FAMVIR (famciclovir).
Le recordamos que desde el pasado mes de junio, Novartis ha puesto a disposición de los profesionales sanitarios una nueva dosis de 500 mg de FAMVIR (famciclovir), que se ajusta a la nueva dosificación aprobada por la Comisión Europea en el tratamiento del herpes zoster:
- En pacientes inmunocompetentes, FAMVIR 500 mg 3 veces al día durante 7 días.
- En pacientes inmunocomprometidos, FAMVIR 500 mg 3 veces al día durante 10 días.
Para mayor aclaración, puede acceder directamente al cuadro (http://www.gestionsalud.net/app/appmail/resources/116/famvir.htm)resumen con dichas recomendaciones o bien directamente a la Ficha Técnica
(http://www.novartis.es/export/sites/novartis/galerias/documentos_web_dermis/Famvir_Ficha_Tecnica.pdf) de FAMVIR.
Quedamos a su disposición para aclararle cualquier duda o facilitarle la información que desee ampliar.
Reciba un cordial saludo,
Novartis Farmacéutica, S.A.
NOTAS INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
- Atomoxetina (Strattera) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones
- ESCITALOPRAM: Prolongación del intervalo QTdel electrocardiograma
- DOMPERIDONA y Riesgo Cardíaco